Hvordan beregne misvisning Clinical Chemistry

Utnytte Six Sigma metoden for å beregne skjevhet i klinisk kjemi gir svært nøyaktige referansedata for å fastslå graden av avvik i en metode fra sitt mål og tillater forskere å avgjøre om testresultatene gir pålitelige resultater basert på om dens total feil faller innenfor de tolerable grenser. Denne prosessen skal brukes til data overgitt fra en rekke laboratorieprøver, inkludert kreatininclearance , plasma osmolalitet og urea reduksjon ratio. Instruksjoner
1

Anta bias er null bare under ideelle forhold for en referansemetode hvis referansen er riktig kalibrert .
2

Beregn total skjevhet for alle likninger hvor det er ikke antatt å være null ved hjelp av formelen ( TEag ) /(CV ^ CV ^ 2x + 2y + CV ^ 2z ) ^ 1 /2. I denne ligningen, er TEag den totale tillatte feil av variabel g . CV ^ 2 er den kvadrerte verdi av en beregnet variabel, mens x , y og z representerer tre tilfeldige variable , av hvilke variable g er en funksjon . I de fleste tilfeller , er verdien av den beregnede variable tilgjengelig for referanse på kontrollkort i de empiriske resultatene av målte kontroller.
3

bestemme verdien av variabelen g ved tilsetning av verdiene beregnet variablene x , y og z opphøyd i andre potens
4

Beregn den endelige testen feilprosent ved hjelp av bestemt beregnede variable verdier og skjevhet i ligningen Sg = ( TEag - favorisering av g ) . /CVG . Sg blir sigma utførelse av variabel g i testen.
5

Gjenta prosessen for ytterligere variabler , og bestemme om testdata er pålitelig basert på den totale tillatt feil til sigma -forhold . Den totale sigma av alle variabler må være mindre enn total tillatt feil for resultatene til å bli vurdert nøyaktig.